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药用旋振筛设备减少人工操作带来的误差
发布时间:2020-07-08浏览次数:6

制药用旋振筛如何提高其自动化控制和检测水平企业设备的GMP(良好作业规范)是企业生产运营的重要指标和规范,该规范要求药品的生产应是连续的,其工序传输的时间最短,旧式的分散操作、靠经验操作的人机参与比例大的设备需要在降低传输周转、间隔,减少人与药物的接触及缩短药物暴露时间等方面进行改进。因此,药用旋振筛设备的自动化水平提高是减少生产过程中由于人工操作带来的误差的重要因素。

目前,我国很多药品的质检还是依靠原始的人工目检,这一方式和国外差距是很大的。很难符合FDA要求的可追溯性和可说明性。在粉针检测中,每个目检员每分钟至少检查120瓶,而人为检测因为各种原因不同得到的结果也不同,很难确保目检的可靠性。因此,国内的制药设备厂(旋振筛厂家)应当将这部分重视起来,加大研发的力度。

新乡震动筛选机厂家生产的旋振筛设备,各项技术指标都是严格按照国家要求研发生产的,其良好的性能和性价比优势在同行业中具有无可替代的地位,如有筛分设备相关的问题都可以拨打我们的电话咨询

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